{"id":30301,"date":"2021-02-23T13:40:24","date_gmt":"2021-02-23T16:40:24","guid":{"rendered":"https:\/\/anadem.org.br\/site\/?p=30301"},"modified":"2021-03-22T14:01:12","modified_gmt":"2021-03-22T17:01:12","slug":"anvisa-concede-registro-definitivo-para-a-vacina-da-pfizer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.abmdf.com.br\/?p=30301","title":{"rendered":"Anvisa concede registro definitivo para a vacina da Pfizer"},"content":{"rendered":"

Imunizante \u00e9 o primeiro a obter o registro definitivo no Brasil<\/em><\/p>\n

Por Ag\u00eancia Brasil<\/strong><\/p>\n

A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) concedeu hoje (23) o registro definitivo \u00e0 vacina contra a covid-19 desenvolvida pela farmac\u00eautica norte-americana Pfizer em parceria com a empresa de biotecnologia alem\u00e3 BioNtech. A concess\u00e3o do registro foi anunciada pelo diretor-presidente da ag\u00eancia reguladora, Ant\u00f4nio Barra Torres, que destacou que a an\u00e1lise para a libera\u00e7\u00e3o do imunizante levou 17 dias.<\/p>\n

\u201cO imunizante do Laborat\u00f3rio Pfizer\/Biontech teve sua seguran\u00e7a, qualidade e efic\u00e1cia aferidas e atestadas pela equipe t\u00e9cnica de servidores da Anvisa, que prossegue no seu trabalho de proteger a sa\u00fade do cidad\u00e3o brasileiro\u201d, disse Barra Torres ao anunciar o registro. \u201cEsperamos que outras vacinas estejam, em breve, sendo avaliadas e aprovadas\u201d, acrescentou.<\/p>\n

A vacina \u00e9 a primeira a obter o registro definitivo no Brasil. O imunizante se chama Cominarty. A empresa entrou no dia 6 de fevereiro com o pedido de registro definitivo da vacina contra a covid-19. O imunizante, entretanto, ainda n\u00e3o est\u00e1 dispon\u00edvel no pa\u00eds.<\/p>\n

Em dezembro, a Pfizer j\u00e1 havia anunciado que n\u00e3o faria pedido para uso emergencial da sua vacina no Brasil, e que seguiria o processo de submiss\u00e3o diretamente para um registro definitivo. \u00c0 \u00e9poca, a empresa disse considerar o procedimento \u201cmais c\u00e9lere\u201d, al\u00e9m de mais amplo.<\/p>\n

Segundo a Pfizer, 2,9 mil volunt\u00e1rios participaram dos testes cl\u00ednicos de sua vacina no Brasil. No mundo todo, foram 44 mil participantes em 150 centros de seis pa\u00edses, incluindo \u00c1frica do Sul, Alemanha, Argentina, Estados Unidos e Turquia. Os resultados da terceira e \u00faltima fase de testes do imunizante, divulgados em novembro, apontaram efic\u00e1cia de 95% contra o novo coronav\u00edrus (covid-19).<\/p>\n

De acordo com a Anvisa, o registro \u201cabre caminho para a introdu\u00e7\u00e3o no mercado de uma vacina com todas as salvaguardas, controles e obriga\u00e7\u00f5es resultantes dessa concess\u00e3o\u201d. At\u00e9 ent\u00e3o, as vacinas aprovadas no Brasil s\u00e3o para uso emergencial: a CoronaVac, produzida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmac\u00eautica chinesa Sinovac, e a vacina produzida pela Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz) em parceria com a Universidade de Oxford e o laborat\u00f3rio ingl\u00eas AstraZeneca.<\/p>\n

De acordo com a Anvisa, entre as autoridades referendadas pela Organiza\u00e7\u00e3o Pan-Americana da Sa\u00fade (Opas), a ag\u00eancia reguladora brasileira \u00e9 a primeira a conceder o registro de uma vacina contra a covid-19.<\/p>\n

O pedido de registro definitivo \u00e9 o segundo que a Anvisa recebe para uma vacina contra a covid-19. O primeiro foi feito em 29 de janeiro e \u00e9 relativo \u00e0 vacina desenvolvida pela farmac\u00eautica AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford, que j\u00e1 tem autoriza\u00e7\u00e3o para uso emergencial no pa\u00eds.<\/p>\n

Foto: REUTERS\/Dado Ruvic\/Direitos Reservados<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Imunizante \u00e9 o primeiro a obter o registro definitivo no Brasil Por Ag\u00eancia Brasil A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) concedeu hoje (23) o registro [\u2026]<\/span><\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":30442,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-30301","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-noticias"],"aioseo_notices":[],"jetpack_featured_media_url":"https:\/\/www.abmdf.com.br\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/2020-11-09t172313z_1_lynxmpega81g6_rtroptp_4_health-coronavirus-vaccine-confidence-1024x613-1.jpg","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.abmdf.com.br\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/30301","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.abmdf.com.br\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.abmdf.com.br\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.abmdf.com.br\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.abmdf.com.br\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=30301"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.abmdf.com.br\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/30301\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":30443,"href":"https:\/\/www.abmdf.com.br\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/30301\/revisions\/30443"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.abmdf.com.br\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/30442"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.abmdf.com.br\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=30301"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.abmdf.com.br\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=30301"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.abmdf.com.br\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=30301"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}